lunes, 17 de octubre de 2011

Clonación Terapéutica

Función 


                 Generar tejidos sin alteración genética para reemplazar un tejido dañado

Objetivo
  

        Es curar ciertas enfermedades que de otra forma no podrían curarse y que en muchos casos implicarían la muerte de la persona enferma.

Pasos para realizar clonación terapéutica 

Caso de un paciente adulto:
1-. Se extraen el núcleo de la célula del paciente .
2-. El núcleo se implanta en un huevo enucleado (sin núcleo).
3-. El huevo es estimulado a dividirse y formar un blastocisto.
4-. Se extraen las células madres embrionarias.
5-. Las células madres son inducidas a formar células diferenciadas que son transplantadas en el núcleo original del paciente.



                                    Ventajas:  

  1. Los principales beneficios de la clonación terapéutica humana están en la obtención de tejidos para trasplantes en personas adultas, para evitar el rechazo.
  2. Producción de órganos para transplantes. 
  3. Obtención de células para tratamiento de enfermedades mortales. 
  4. Investigación de las causas genéticas de ciertas enfermedades.
                                  Desventajas

  1. La clonación terapéutica implica la destrucción posterior del embrión clonado del que se han extraído las células de la Masa Celular Interna, fuente de los tejidos para transplante. Ello suscita graves implicaciones éticas, que han provocado recelo en una parte importante de la comunidad científica y las instituciones.
  2. Como puede ser utilizada a beneficio del hombre, también en perjuicio del mismo. 
  3.  Es demasiado costoso mantener células madres, tanto sea en dinero como en procedimiento.
             



         En Chile el valor de preservar células madres varia entre los $ 800.000 y $ 1.000.000 solo para inscripción y luego una cuota anual de $ 80.000 para  seguir con la mantención de las células.

"CLONACIÓN TERAPÉUTICA" [DEMOKINO - Ágora virtual de biopolítica]

lunes, 20 de junio de 2011

Gen P53 o Tp53 y el desarrollo del cáncer

¿Qué es el gen p53?


Es un gen supresor tumoral que desempeña un papel importante en apoptosis y control del ciclo celular. Un p53 defectuoso podría permitir que las celulas anormales proliferen dando como resultado el cáncer.


Rol de la p53 :  La proteína p53 es el conductor de un sistema bien ordenado de la detección y el control del daño celular. Cuando el daño es detectado, la proteína p53 ayuda en la decisión entre reparo y/o la inducción de la muerte celular (apoptosis).

Ubicación : Su ubicación es en el nucleo plasma, en la carioteca y la fibra de cromatina en el brazo corto del cromosoma 17.


Alteraciones:  Disminución en la actividad de p53 y/o ausencia de esta en el promotor (es el gen donde comienza la transcripción), por producto de una mutación en el ADN se puede volver cancerosa.

Cuando p53 disminuye la inestabilidad genética aumentará y su consecuencia será un aumento de mutaciones en nuestro organismo y esto provoca cambios en el número de  nuestros cromosomas (ADN), proceso llamado aneuploidia.

El aumento del daño genético producido por la aneuploidia lleva a la acumulación de tumores defectivos y oncogenes (gen que contribuye a convertir células normales en células cancerosas)

lunes, 25 de abril de 2011

Meiosis

Es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glandulas sexuales para la produccion de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).En los organismos con reproduccion sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espernatozoides (gametos).

Durante la meiosis los miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente se produce una gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migración de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta división reduccional es la responsable del mantenimiento del número cromosómico característico de cada especie.

lunes, 11 de abril de 2011

Ciclo celular

Es el conjunto de procesos que comprende la vida de una célula desde que nace, crece, se reproduce y se muere, está dividido en interfase, mitosis y apoptosis o muerte celular programada. La interfase se divide en fase, G1, S y G2, estas son etapas de crecimiento celular, en las que la células se prepara para dividirse durante la mitosis:
- G1 es una etapa de crecimiento celular en la que la célula prepara todo lo necesario para realizar la síntesis o duplicación de ADN, la síntesis de proteínas, lípidos, enzimas, nucleótidos,ARN. Luego viene la etapa de Sítesis o duplicación del ADN (fase S). Después comienza G2, que es otra etapa de crecimiento celular en la que la célula se prepara para la citocinesis (la última etapa de la mitosis). Luego viene la mitosis, para entrar a ella participan señales conocidas como ciclinas, y se divide en Profase, Metafase, Anafase y Telofase (en la última parte de ella sucede la citocinesis). Y cuando la célula termina su ciclo celular entra en una etapa conocida como muerte celular programada o apoptosis.